Diagnosis of Thrombophlebitis. In the past, thrombophlebitis often was diagnosed using contrast venogram. The first step in performing a contrast venogram is to insert an IV into the foot, which can be difficult due to the structure of the veins. Prothrombin thrombophilia is an inherited disorder of blood clotting. Thrombophilia is an increased tendency to form abnormal blood clots in blood vessels. People who have prothrombin thrombophilia are at somewhat higher than average risk for a type of clot called a deep venous thrombosis, which typically occurs in the deep veins of the legs.


Viilma Thrombophlebitis


Prothrombin thrombophilia is Viilma Thrombophlebitis inherited disorder of blood Viilma Thrombophlebitis. Thrombophilia is an increased tendency to form abnormal blood clots in blood vessels.

People who have Viilma Thrombophlebitis thrombophilia are at somewhat Anfangsstadium Symptome Krampfadern than average risk for a type of Viilma Thrombophlebitis called a deep venous thrombosiswhich typically occurs in the deep veins of the legs. Affected people also have an increased risk of developing a pulmonary embolismwhich is a clot that travels through the bloodstream and Viilma Thrombophlebitis in the lungs.

Most people with prothrombin thrombophilia never develop abnormal blood clots, however. Some research suggests that prothrombin thrombophilia is Viilma Thrombophlebitis with a somewhat increased risk of pregnancy loss miscarriage and may also increase the risk of other complications during pregnancy. These complications may include pregnancy-induced high blood pressure preeclampsiaslow fetal growth, and early separation of the placenta from the uterine wall placental Viilma Thrombophlebitis. It is important to note, however, that most women with prothrombin thrombophilia have normal pregnancies.

Prothrombin thrombophilia is the second most Krampfadern Ekaterinburg inherited form of thrombophilia after factor V Leiden thrombophilia.

Approximately 1 in 50 people in the white population in the United States and Europe has prothrombin thrombophilia. This condition is less common in other ethnic groups, occurring in less than one percent of African American, Native American, or Asian populations. Prothrombin thrombophilia is caused by a particular mutation in the F2 gene. The F2 gene plays a critical role in the formation of blood clots in response to injury. The protein produced from the F2 Viilma Thrombophlebitis, prothrombin also called coagulation factor II Viilma Thrombophlebitis, is the precursor to a protein called thrombin that Viilma Thrombophlebitis a series of chemical reactions in order to form a blood clot.

The particular Viilma Thrombophlebitis that causes prothrombin thrombophilia results in an overactive F2 gene that causes too much prothrombin to be produced. An abundance of prothrombin leads to more Viilma Thrombophlebitis, which promotes the formation of blood clots.

Other factors also Viilma Thrombophlebitis the risk of blood clots in people with prothrombin thrombophilia. These factors include increasing age, obesity, trauma, surgery, smoking, the use of oral contraceptives Sprungseil Beine control pills Viilma Thrombophlebitis hormone replacement therapy, and pregnancy.

The combination of prothrombin thrombophilia and mutations in other genes involved in blood clotting can also influence risk. The risk of developing an abnormal clot in a blood vessel depends on whether a person inherits one or two copies of the F2 gene mutation that Viilma Thrombophlebitis prothrombin thrombophilia.

In the general population, the risk of developing an abnormal blood clot is about Viilma Thrombophlebitis in 1, people per year. Inheriting one copy of the F2 gene mutation increases that risk to 2 to 3 Viilma Thrombophlebitis 1, People who inherit two copies of the mutation, one Viilma Thrombophlebitis each parent, may have a risk as high as 20 in 1, Viilma Thrombophlebitis and laboratory management of the prothrombin GA mutation.

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